Сайт о болезнях опорно-двигательного аппарата

Фиброзная дисплазия: что это, причины, симптомы и методы, диагностика заболевания, лечение народными и медицинскими средствами

Это заболевание поражает артерии среднего размера, болеют преимущественно молодые женщины детородного возраста. Так как в патологический процесс вовлекаются кровеносные сосуды, у пациентов поражаются соответствующие внутренние органы:

  • почки – в 60-75% случаев;
  • головной мозг – в 25-30%;
  • внутренние органы – 9%;
  • конечности – 5%.

Также фиброзно-мышечная дисплазия поражает коронарные, легочные артерии и аорту.

Описание заболевания

Это заболевание — частая причина инсультов у молодых людей

Фиброзно-мышечная дисплазия впервые описана в 1938 году как заболевание почечных артерий у 5-летнего мальчика врачами Ледбеттером и Беркландом. В 1946 году Палубинскас и Рипли доказали, что при этой патологии могут поражаться и сосуды мозга.

Фиброзно-мышечная дисплазия – это ангиопатия (заболевание сосудов), которая поражает артерии среднего размера. Чаще всего страдают почки, что приводит к стойкой, не поддающейся медикаментозному лечению, гипертензии. У 26% пациентов страдают сосуды одновременно нескольких органов – мозга, внутренних тканей, конечностей, сердца, легких.

При поражении головного мозга в 95% случаев в процесс вовлекается внутренняя сонная артерия, в 12-43% — позвоночная. Изменения более мелких внутричерепных сосудов встречается редко. Это заболевание – важная причина инсульта у молодых людей, особенно женщин. При повторяющемся разрыве внутренней сонной артерии в 80% случаев причина этого – фиброзно-мышечная дисплазия.

Средний возраст больных на момент диагностики болезни составляет 47 лет (от 24 до 70 лет, иногда патология встречается и у детей).

Причины и механизм развития (патогенез)

Причины фибромускулярной дисплазии неизвестны. Предполагается, что развитие болезни связано с нарушением развития соединительной ткани, что приводит к потере прочности артериальной стенки.

Поэтому патология нередко сочетается с сосудистыми аневризмами (мешотчатыми расширениями).

Растяжение стенки сосуда приводит к травме его внутренней поверхности, как результат происходит дальнейшее замещение клеток неполноценной соединительной тканью.

Вероятно, что ангиопатия имеет генетическую причину, например, мутацию в генах коллагена и эластина. Также есть сообщения о дефиците у больных альфа-антитрипсина и связи заболевания с нейрофиброматозом, синдромом Альпорта и феохромоцитомой.

Так как женщины болеют в 3-4 раза чаще мужчин, в развитии болезни предполагается роль гормональных факторов или изменений, связанных с генетическими особенностями женского организма. Некоторые авторы предполагают, что половые различия связаны с разницей в функционировании иммунной системы у мужчин и женщин.

Семейные случаи болезни встречаются редко, в основном у братьев и сестер. Чаще всего фиброзно-мышечная дисплазия носит спорадический, то есть случайный характер.

Виды фибромускулярной дисплазии

По микроскопической картине сосудистых изменений заболевание условно разделяют на три вида:

  1. Фибродисплазия интимы (внутренней сосудистой оболочки) составляет менее 10% всех случаев патологии.
  2. Медиальная фибродисплазия дополнительно классифицируется на 3 подвида: медиальная (80% при поражении почечных артерий), перимедиальная (10-15% таких случаев) и медиальная гиперплазия (1-2% этих случаев).
  3. Фибродисплазия адвентиции (наружной оболочки сосуда) составляет менее 1% всех случаев заболевания.

Симптомы и признаки фиброзно-мышечной дисплазии

Фибромускулярная дисплазия, поражающая сосуды почек, проявляется устойчивым к гипотензивным препаратам повышением артериального давления

При поражении артерий мозга заболевание у большинства пациентов протекает бессимптомно. Поэтому надо обращать особое внимание на родственников уже выявленных больных, так как семейные случаи болезни отмечаются довольно часто.

Возможные симптомы фибромускулярной дисплазии, поражающей мозговые артерии

  • головная боль, головокружение, шум в ушах;
  • боль в шее, области сонных артерий;
  • временная слабость или онемение конечностей;
  • изменение мимики, временное нарушение речи;
  • признаки мозгового кровоизлияния: внезапная интенсивная головная боль, паралич.

Вероятные симптомы заболевания при внемозговой локализации:

  • повышение артериального давления, не поддающееся лечению (поражение артерий почек);
  • частые боли в животе, нарушения стула (поражение брыжеечных артерий или сосудов внутренних органов);
  • перемежающаяся хромота – боль в голенях, возникающая при ходьбе на некоторое расстояние и проходящая после остановки (поражение артерий конечностей).

Диагностика заболевания

При подозрении на это заболевание необходимо обратиться к ревматологу, проконсультироваться у ангиолога и сосудистого хирурга. Медицинский осмотр также включает неврологическое обследование, аускультацию (прослушивание) сонных артерий, выявление поражения почечных, висцеральных артерий и сосудов конечностей.

Признаки неврологических нарушений разнообразны – от поражения черепно-мозговых нервов до слабости, онемения конечностей и нарушения координации движений. Могут отмечаться положительные менингеальные признаки (ригидность шейных мышц, симптомы Кернига и Брудзинского).

  • Физический осмотр включает измерение артериального давления на обеих руках, определение пульса на периферических артериях рук и ног, аускультацию (прослушивание) артерий почек, подвздошных и подключичных сосудов.
  • Лабораторные исследования при фибромускулярной дисплазии обычно не дают дополнительной информации, но могут быть полезны для оценки функции почек (уровень мочевины, креатинина, остаточного азота, скорость клубочковой фильтрации).
  • Дополнительное исследование рекомендуется в таких случаях:
  • перенесенный в молодом возрасте инсульт или ишемическая атака;
  • субарахноидальное кровоизлияние в любом возрасте;
  • любое подозрение на фибромускулярную дисплазию.

Стандартное исследование для выявления заболевания – ангиография артерий мозга. При этом выявляются участки расширения артерий, напоминающие бисер. При 1-м и 2-м типах болезни появляются длинные трубчатые сужения (стенозы) сосудов.

УЗИ мозговых сосудов чаще всего неинформативно. Преимущества компьютерной (КТ) или магнитно-резонансной томографии (МРТ), в том числе с контрастированием, для диагностики фибро-мускулярной дисплазии только устанавливаются.

КТ и МРТ используются для диагностики ишемического инсульта, вызванного поражением артерий, а также для выявления субарахноидального кровоизлияния.

Дифференциальная диагностика фиброзно-мышечной дисплазии проводится с такими заболеваниями:

  • болезнь Мойя-Мойя;
  • нейросифилис;
  • артериит Такаясу;
  • другие васкулиты.

Фибромускулярная дисплазия: лечение

Отчасти из-за того, что причина заболевания неизвестна, эффективное лечение его не разработано. К счастью, патология обычно протекает доброкачественно или даже бессимптомно, и в этом случае медицинское вмешательство не требуется.

Специальная диета не требуется. При фиброзно-мышечной дисплазии следует избегать активных видов спорта или тяжелой физической работы, приводящей к повышению артериального давления. При поражении сосудов мозга необходимо отказаться от любых физических манипуляций в области шеи, включая глубокий массаж.

Если у пациента имеются симптомы болезни, тактика лечения зависит от их выраженности:

  • при артериальной гипертонии терапию проводят нефролог и кардиолог;
  • при развитии инсульта или ишемической атаки в первые 3 часа используется внутривенное введение внутривенного активатора плазминогена, в первые 6 часов показаны интраартериальная механическая эмболэктомия и интраартериальный лекарственный фибринолиз;
  • при субарахноидальном кровотечении проводится неотложное лечение для предотвращения повторного кровоизлияния, артериального вазоспазма и поражения головного мозга, используются блокаторы кальциевых каналов (нифедипин).

При выявлении на ангиографии признаков фиброзно-мышечной дисплазии без инсульта и аневризм пациенту назначается лечение антитромбоцитарными препаратами (аспирин, клопидогрел, тиклопидин).

Некоторые врачи начинают лечение с гепарина или варфарина в течение 3-6 месяцев, а затем уже переводят больного на пожизненную антитромбоцитарную терапию.

Однако при бессимптомном течении болезни никакие препараты не назначаются.

После перенесенного инсульта также назначается сначала антикоагулянтная, а затем антиагрегантная терапия.

Хирургическое лечение фибромускулярной дисплазии хорошо зарекомендовало себя при поражении артерий почек. Что касается хирургических вмешательств при инсульте эндартерэктомия малоэффективна при фибромускулярной дисплазии, поэтому не используется. Однако есть сообщения об успешном использовании сосудистых трансплантатов или шунтирования пораженных сосудов.

Если при фибромускулярной дисплазии обнаруживается аневризма артерии, ее лечат так же, как и при отсутствии этого заболевания.

Существует 2 подхода к лечению таких аневризм: клипирование (наложение зажима на пораженный участок, требующее трепанации черепа) и эндоваскулярная операция – введение через просвет сосуда в расширение тонкой металлической, обычно платиновой, проволоки, которая расправляется и заполняет полость аневризмы. Это современный малоинвазивный способ.

Профилактика и прогноз

Чтобы не усугублять состояние кровеносных сосудов, больному фибромускулярной дисплазией следует отказаться от курения

Необходимо придерживаться образа жизни, снижающего риск сосудистых осложнений, то есть инсульта:

  • отказ от курения;
  • контроль веса;
  • регулярные умеренные физические нагрузки;
  • здоровое питание с большим количеством растительной клетчатки;
  • постоянный контроль артериального давления.

Точные статистические данные о естественном течении болезни отсутствуют. Большинство случаев протекают бессимптомно или относительно доброкачественно. Среди диагностированных случаев болезни, если пациенты получают необходимое лечение, инсульты возникают крайне редко.

Наибольшую опасность для жизни при фиброзно-мышечной дисплазии представляет разрыв аневризмы. Он сопровождается очень высокой смертностью.

О фиброзно-мышечной дисплазии в программе «Жить здорово!» с Еленой Малышевой:

Источник: https://doctor-cardiologist.ru/fibrozno-myshechnaya-displaziya-prichiny-simptomy-lechenie

Дисплазия: что это такое? Лечение и симптомы дисплазии, как лечить дисплазию, степени и виды дисплазии

Дисплазия – это нарушение строения тканей организма, с упрощением их структуры, деформацией клеток и их составных частей. Обусловленные генетическими причинами врожденные дисплазии, как правило, имеют многообразные проявления, часто множественные и в разных системах.

Дисплазии слизистых оболочек имеют локальную привязку к определённому органу, как-то желудок, кишечник, шейка матки. В отличии от всех прочих дисплазий этот вид патологии не наследуется и не связан с глобальным генетическим сбоем, а вызывается жизнедеятельностью патологической микрофлоры.

Виды дисплазии

Дисплазии очень разнообразны и разнородны, врожденные и благоприобретенные дисплазии по сути очень разные процессы, одни захватывают несколько систем, другие – только участки слизистой оболочки.

Врожденные дисплазии проявляются аномалиями развития – отклонениям в строении, не мешающими нормальному функционированию, и пороками развития – эти аномалии уже нарушают функционирование анатомической области.

Дисплазии слизистой не формируют пороков и аномалий развития, но способны привести к злокачественным процессам. Абсолютно разные проявления дисплазий не позволяют создать единую классификацию, каждый исследователь проблемы предлагает собственную систематизацию разнородной патологии, не свободную от недостатков. 

Врожденные дисплазии формируются во внутриутробном периоде, клинические проявления затрагивают покровные ткани и костно-мышечную систему, разделение их весьма условно.

Выделяют дисплазию эктодермы – поверхностной ткани зародыша, из которой формируются наружные покровы: кожа с ногтями и волосами и слизистая ротовой полости с зубами. Патология может проявиться в любом возрасте, в любом наборе признаков и с любой их выраженностью.

Это может быть только сухость кожи с небольшими пятнышками атрофии и почти полным отсутствием зубов или гнездная плешивость с без ногтей и с лунообразными дефектами зубной эмали при полном наборе зубов.

Возможно и просто снижение числа потовых желез в коже, что приводит к быстрому перегреванию уже в младенчестве и опасности внезапной смерти.

У подавляющего большинства страдающих генетической дисплазией соединительной ткани возможны нарушения всех систем организма от незначительных до опасных для жизни и с любым набором признаков: неврологические нарушения, пороки сердечных клапанов, изменения скелета, аневризмы сосудов, размягчение колец трахеи, опущение почек, а также приводящие к внезапной смерти сочетанное поражение сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Наиболее активный всплеск проявлений отмечается в подростковом возрасте, когда, например, резко прогрессирует сколиоз и плоскостопие, появляется сердечная аритмия и близорукость.   Сформировано несколько синдромов с характерными внешними проявлениями, опять-таки с вариабельной выраженностью — от мизерных отдельных проявлений до чрезвычайно выраженных с ранней гибелью от осложнений, как синдром Марфана и несовершенный остеогенез.

Дисплазия суставов проявляется врожденными пороками развития крупных – тазобедренных и коленных, а также мелких суставов кисти и стопы, и по своей сути может считаться все той же дисплазией соединительной ткани, но в отдельно взятой суставной системе. Как правило, патология выявляется у грудничка, но в минимальной форме может проходить незаметно, констатируют которую при обследовании по поводу случайной травмы ноги. 

Дисплазию фиброзную выдают одиночные и множественные кисты в костях. Некоторые люди до глубокой старости проживают здоровую жизнь и узнают о генетической патологии в виде небольшой кисточки случайно при рентгене по другому поводу. Другие страдают хроническими болями и деформацией конечности, часто с укорочением, из-за множества кистозных полостей в костной ткани.

Дисплазию слизистых оболочек внутренних органов «зарабатывают» в процессе жизни.

В большинстве случаев процесс не проявляется симптомами или имеет нехарактерные и нестабильные минимальные признаки, находят его при микроскопии кусочка ткани.

Дисплазия может прогрессировать от легкой степени, через среднюю и тяжелую вплоть до рака нулевой стадии – и в этом её главная опасность. Тяжелую степень дисплазии сложно, а иногда и невозможно достоверно отличить от неинвазивного рака in situ.

Дисплазия желудка клинически может проявляться желудочной патологией, нередко у пациента отмечается инфицирование хеликобактерией. Патология заключается в упрощении клеточного строения – снижении дифференцировки, изменении клеточных ядер и других внутриклеточных структур.

Легкая дисплазия не только переходит в среднюю, но и регрессирует, аналогично протекает и средняя, а тяжелая считается предраковым процессом и подлежит серьёзному лечению и наблюдению. Желудочная дисплазия по частоте встречаемости существенно уступает метаплазии – формированию в слизистой участков из клеток очень похожих на клетки толстой или тонкой кишки.

При микроскопии вокруг любой дисплазии обязательно находят участки кишечной метаплазии и это тоже предраковый процесс.

Первичная дисплазия уротелия — нечасто встречающаяся патология, проявляющаяся симптоматикой раздраженного мочевого пузыря с частыми и болезненными позывами на мочеиспускание. Этот вариант дисплазии не принято разделять на степени, вероятность развития рака на диспластичном фоне чуть больше 15% и переход в нулевую стадию рака займет от 4 до 8 лет.  

Читайте также:  Хондроитин гель: особенности и состав препарата, показания и противопоказания для применения, побочные эффекты и аналоги, цена в аптеке

Цервикальная или дисплазия слизистой шейки матки очень частая патология, поскольку её ведущая причина – инфицированность вирусом папилломы человека. Сам вирус убить невозможно – он устойчив к любым лекарствам, но он смертен и у подавляющего большинства женщин самостоятельно излечивается в ближайшие два-три года. 

Степени дисплазии

На трёх женщин с легкой дисплазией шеечной слизистой приходится одна пациентка со средней и тяжелой дисплазией. У девяти из десяти женщин место патологического изменения слизистой расположено у перехода плоского эпителия в железистый, который в норме находится у начала цервикального канала, но вследствие родов и абортов может перемещаться вглубь канала ближе к полости матки.

Дисплазия характеризуется появлением неправильных клеток – атипичных, но межклеточные структуры совсем не страдают. Клетки изменяют свою форму, ядра в них тоже меняют размер, форму и цвет.

Ядра более крупные, неровные с толстой наружной оболочкой, внутриклеточная жидкость светлеет и увеличивается в объёме. Вместо абсолютно одинаковых клеточек эпителия появляется полная клеточная пересортица, усиленно делящаяся на такие же дефектные экземпляры.

Вероятность развития рака в этой группе разноразмерных клеток доходит до 50%, правда, на это потребуются многие годы.

Степени дисплазии или по современной классификации, подчеркивающий возможность прогрессии до злокачественного процесса, цервикальной интраэпителиальной неоплазии или CIN градуируются следующим образом:

  • Легкая цервикальная дисплазия или CIN I – патология располагается в одной трети пласта эпителия. Исследования показали, что у двух третей женщин в течение трёх лет с момента заражения вирусом папилломы человека 16 и 18 типов (ВПЧ) процесс самопроизвольно разрешится вследствие естественной гибели пораженной вирусом клетки, которую вирус не успеет покинуть и слущится вместе со своим клеточным «домиком». У трёх из десяти зараженных женщин ВПЧ продолжит жить дальше, а у одной перейдёт в среднюю степень дисплазии, тем не менее легкая дисплазия не считается предраком.
  • Средняя степень цервикальной дисплазии или CIN II – поражение охватывает больше половины толщины эпителия – до двух третей. У трёх из сотни с течением времени такая дисплазия прогрессирует в тяжелую.
  • При тяжелой степени цервикальной дисплазии или CIN III свободным от атипических клеток остается только поверхность эпителия, визуально даже в электронном микроскопе это патологическое состояние очень похоже на рак in situ. Предполагается, что у каждой седьмой женщины с диагностированной CIN III уже есть злокачественные клетки, тем не менее, у каждой третьей пациентки тяжелая дисплазия может уйти в среднюю и легкую степень и даже исчезнуть. Проблема в одном – нельзя сказать у кого в будущем будет рак шейки матки, а кто им не заболеет.

Риск рака реален у женщины с длительной цервикальной неоплазией, поэтому оперируют даже легкую дисплазию, не исчезнувшую после 36 месяцев наблюдения. Кстати, инфицирование ВПЧ не обещает обязательной дисплазии, у каждой четвертой зараженной женщины вирус не внедряется внутрь клеток – «проносится» мимо к выходу из половых путей.   

Диагностика заболевания

Дисплазия слизистой не болит, не мешает жить – у неё нет симптомов.

Самый простой способ выявления патологии слизистой шейки матки был придуман Папаниколау в 1940-х годах и состоял он из взятия соскоба поверхностных клеток. Сегодня применяется модифицированный инструментарий, позволяющий собрать больше материала. Исследование клеток под микроскопом – цитология позволяет определиться во следующим диагностическим этапом – кольпоскопией. 

Расширенная кольпоскопия – осмотр тканей под большим увеличением от пятикратного до 30-кратного, с дополнительным усилением «картинки» специальными обработками растворами, что помогает выбору оптимального места для взятия кусочка ткани – биопсии участка дисплазии. Кусочки слизистой размером не менее 3 миллиметров отправляются на микроскопию – гистологию. Биопсия исключается при воспалении и инфекциях, но только на время.

Дальше при морфологическом подтверждении дисплазии проводится выскабливание слизистой оболочки цервикального канала для выявления его изменений, у женщины дисплазия может локализоваться в железистых криптах – ямках слизистой и зона эпителиального перехода способна смещаться выше. Выскабливание визуализирует скрытый от глаза патологический субстрат.

Лечение дисплазии

  • При врожденных дисплазиях радикального лечение не существует, при некоторых опасных для жизни пороках развития проводятся операции, но вся терапия направлена только на уменьшение симптомов с увеличением двигательной активности и паллиативная по своей сути.
  • При дисплазии суставов разработаны эффективные, но тягостные методики многомесячной фиксации для создания покоя и предоставления времени для не случившегося во внутриутробном периоде развития.   
  • При дисплазии желудка проводится избавление от хеликобактерии, налаживается ритм питания, модифицируется диета и образ жизни в сторону нормального, используются защищающие слизистую от повреждений лекарственные средства.

Лечение дисплазии шейки матки зависит от её выраженности: при легкой степени дисплазии прибегают к консервативным мероприятиям. Вирус папилломы человека устойчив к лекарственному воздействию, но его жизнедеятельность поддерживают нарушения слизистой оболочки при хроническом воспалении, способствует снижение иммунитета при гормональных нарушениях и системных заболеваниях.

Здоровой женщине проще избавится от ВПЧ, но при наличии у неё болезней необходимо помочь организму – излечить острое воспаление, перевести хронический процесс в длительную ремиссию, добиться гормонального баланса, нормализовать сахар и другие элементы крови.

При длительно существующей CIN I, которую наблюдают почти 3 года без тенденции ткани к нормализации структуры, тоже оперируют – удаляют сектор шейки. Сектор похож на геометрическую фигуру — конус, отсюда и название операции – конизация. 

Среднюю и тяжелую дисплазию лечат только хирургией – проводится конизация шейки матки радиоволновым или лазерным методами. Операция высокоэффективна, почти не оставляет рубцов и не мешает в дальнейшем забеременеть и выносить ребенка.

Восстановительный период

Биопсия шейки матки для диагностики дисплазии при правильном выполнении не чревата проблемами, но некоторым пациенткам с хроническими воспалительными процессами половой сферы требуется профилактическое применение антибиотиков. Не допускается использование в послеоперационном периоде вагинальных тампонов и промывания влагалища, на 2 недели также исключается половая жизнь.

После конизации по поводу дисплазии несколько дней беспокоят не столько боли, сколь неприятные ощущения внизу живота. Будут и выделения, в первые дни могут быть прожилки крови или окрашивание кровью. С течением времени выделения осветляются и уменьшается их количество.

Длительность истечения зависит от скорости заживления. Возможно усиление менструации.

На полное восстановление слоя слизистой потребуется несколько недель, период ограничений увеличивается, как минимум до месяца, то есть на это время полностью исключается секс, тампоны, спринцевания и высокие физические нагрузки.

Восстановление обязательно должен контролировать врач. Результат лечения оценивает контрольная кольпоскопия и соскоб слизистой — не должно быть признаков атипии и участков дисплазии.

Предраковые процессы и дисплазии умеют лечить обычные гинекологи, но наблюдение специалиста с онкологической подготовкой, тем более в специализированной онкологической клинике поднимает диагностику и терапию на должный уровень качества.

Запись
на консультацию
круглосуточно

Список литературы

  1. Каприн А.Д., Новикова Е.Г., Трушина О.И., Грецова О.П. /Скрининг рака шейки матки — нерешенные проблемы // Исследования и практика в медицине; 2015, т. 2, N 1.
  2. Короленкова Л.И. /Цервикальные траэпителиальные неоплазии и ранние формы рака шейки матки: клинико-морфологическая концепция цервикального канцерогенеза// М., 2017.
  3. Короленкова Л.И., Ермилова В.Д./ Зона трансформации шейки матки как объект канцерогенного действия вирусов папилломы человека при возникновении CIN и инвазивного рака — отражение в клинике// Архив патологии; 2011, Т. 73, N 6.
  4. Кудинова Е.Г., Момот А. П. /Наследственные нарушения соединительной ткани и семейный рак: есть ли взаимосвязь?// Архив внутренней медицины; 2015; 4(24).
  5. Митрофанов А. И., Борзунов Д. Ю. /Результаты лечения пациентов с активными солитарными костными кистами с применением чрескостного остеосинтеза //Гений ортопедии; 2010, № 2.
  6. Яковлев В.М., Нечаева Г.И., Мартынов А.И., Викторова И.А. /Дисплазия соединительной ткани в практике врачей первичного звена здравоохранения: Руководство для врачей//М.: КСТ Интерфорум; 2016.
  7. Darragh T.M., Colgan T.J., Cox J.T., et al. /The Lower Anogenital Squamous Terminology Standardization Project for HPV-Associated Lesions: background and consensus recommendations from the College of American Pathologists and the American Society for Colposcopy and Cervical Pathology // Arch. Pathol. Lab. Med.; 2012 Oct. Vol. 136, N 10.
  8. Saslow D., Solomon D., Lawson H.W., et al. /American Cancer Society, American Society for Colposcopy and Cervical Pathology, and American Society for Clinical Pathology screening guidelines for the prevention and early detection of cervical cancer // Am. J. Clin. Pathol.; Vol. 137.

Запись
на консультацию
круглосуточно

Источник: https://www.euroonco.ru/terms-from-a-z/displazii

Фиброзная дисплазия ЛОР-органов. Причины. Симптомы. Диагностика. Лечение

Опухолевидное поражение костной ткани. Редкая патология в оториноларингологии. В основе заболевания — разрушение костей с их деформацией и заполнением костно-мозгового канала фиброзной тканью. В последние годы отмечено возрастание количества детей с диспластическим поражением костной ткани.

  • Синонимы
  • Кистозная остеодистрофия, фиброзный остит, деформирующая остеодистрофия.
  • Код по МКБ-10

М85.0 Фиброзная дисплазия.

Эпидемиология фиброзной дисплазии ЛОР-органов

Составляет около 2% опухолей кости, из них 20% случаев приходится на челюстно-лицевую локализацию. Из ЛОР-органов преимущественно поражаются околоносовые пазухи. Вовлечение височной кости происходит достаточно редко

  1. Скрининг
  2. Крайне затруднён в связи с очень медленным развитием фибропластического процесса, вызывающего на ранних стадиях развития обычные воспалительные заболевания околоносовых пазух и височной кости.
  3. Классификация фиброзной дисплазии ЛОР-органов

Выделяют монооссальные (70-81,4%) и полиоссальные (30 60%) очаги поражения. При полиоссальной форме наиболее частый симптом — асимметрия лицевого скелета, функциональные нарушения встречаются реже.

Также выделяют пролиферативную, склеротическую и цементообразующую формы фиброзной дисплазии.

Для склеротического типа фиброзной дисплазии и смешанного типа с преобладанием склеротического компонента характерен благоприятный прогноз после хирургического лечения и отсутствие выраженного прогрессирования процесса с возрастом.

При пролиферативном типе дисплазии характерно возникновение в раннем детстве склонности к прогрессивному росту, но стабилизация процесса в пубертатном периоде. Наибольшие сложности при лечении вызывает цементообразующая фиброзная дисплазия, которая наиболее склонна к рецидивированию в детском возрасте.

По локализации поражения костной ткани монооссальную фиброзную остеодистрофию подразделяют на распространённую форму и форму изолированного очага (монолокальная форма), полиоссальную фиброзную остодистрофию под разделяют на монорегионарную, полирегионарную и диссеминированную формы. По характеру поражения костной ткани выделяют диффузное, очаговое и смешанное поражение; по стадии поражения костной ткани — активную и стабилизировавшуюся дисплазию.

  • Причины фиброзной дисплазии ЛОР-органов
  • Этиология заболевания неизвестна.
  • Патогенез фиброзной дисплазии ЛОР-органов

В течении фиброзной дисплазии различают два периода: период прогрессирования в период роста и развития организма и период стабилизации патологического состояния, типичный для взрослых. Наиболее интенсивное прогрессирование патологического процесса наблюдают в период роста ребёнка до достижения половой зрелости.

Характерна цикличность течения заболевании и стабилизация поражения после окончательного развития организма ребёнка. Развитие дисплазии, как правило, сопровождается увеличением объёма поражённого отдела черепа, что приводит к функциональным нарушениям со стороны близлежащих органон.

Прогрессирование заболевания у взрослого указывает на появление осложнений основного поражения или возникновение его на фоне качественно другого патологического процесса.

Симптомы фиброзной дисплазии ЛОР-органов

Характерно многообразие клинических симптомов и большая длительность доклинического периода, зависимость течения от возраста, локализации, количества вовлечённых в патологический процесс костей и темпов его распространении.

Несмотря на то что по своей гистологической структуре фиброзная дисплазия — доброкачественное образование, по клиническому течению она ближе к опухолям с злокачественным ростом, поскольку обладает способностью к быстрому деструктирующему росту, сдавлению и нарушению функции близлежащих органов.

В раннем периоде развития характерных для этого заболевания симптомов крайне мало. Нередко один из первых симптомов этого заболевания — возникновение местных воспалительных процессов (синуситов, отитов).

Постепенно становятся заметными асимметрия и деформация лицевого скелета, наличие медленно увеличивающейся плотной безболезненной припухлости (гиперостатического разрастания) в поражённой области.

Кожный покров в области припухлости не воспалён, он обычного цвета, истончённый, атрофированный, блестящий; волосы на коже опухолевидного образования отсутствуют. Характерны недомогание, головная боль, нарушение слуха и зрения. Большинство пациентов с черепно-лицевой локализацией фиброзной дисплаэии имеют монооссальный вариант поражения, что вызывает наибольшие затруднения в диагностике.

  1. Для костно-диспластического поражения височной кости характерно сужение слухового прохода за счёт костной выпуклости преимущественно верхней стенки, скудное гнойное отделяемое.
  2. При воспалении или обострении патологического процесса появляется болезненность при перкуссии и пальпации участков образовании.
  3. Диагностика фиброзной дисплазии ЛОР-органов
  4. Основной метод диагностики трехмерная КТ, позволяющая определить распространённость и локализацию процесса и соответственно объём оперативного вмешательства, а также фиброэндоскопия.
  5. В анамнезе стараются выяснить причину заболевания, ранние клинические проявления, объём и характер домстационарного обследования и лечения, сопутствующие заболевания внутренних органов и ЛОР-органов.
  6. Физикальное обследование
  7. Пальпация, перкуссия опухолевидного образования: определение остроты слуха и зрения.
  8. Лабораторные исследования

При гистологическом исследовании определяют костную ткань губчатого и компактного строения. В компактной кости — неравномерная оссификация; опухоль состоит из разной величины круглых и овальных, крупных и мелких полостей (кист), содержащих коричневатую (шоколадного цвета) кашицеобразную студенистую массу; часть из них может быть заполнена гнойным содержимым.

Читайте также:  Лапароскопическая экстирпация матки

Наружные костные стенки опухоли и костные перемычки ячеек отличаются выраженной плотностью типа слоновой кости. В губчатой кости — резкое истончение костных балок, расширение костно-мозговых пространств, заполненных мелко волокнистой тканью, богатой клетками фибропластического ряда, адипоцитам.

Среди фиброзной ткани — очаги формирующейся примитивной костной ткани

Кровотечение во время операции обычно небольшое.

Инструментальные исследования

Рентгенологически определяют образования неоднородной структуры с кистами различной величины (неоднородность обусловлена множественными участками просветления с чёткими контурами). Наружные стенки опухоли и костные перемычки очень плотной консистенции (типа слоновой кости).

  • Дифференциальная диагностика фиброзной дисплазии ЛОР-органов
  • Её проводят с доброкачественными и злокачественными новообразованиями челюстно-лицевой области, гиперпластическими процессами воспалительной и травматической природы, лангенгарсово-клеточным гистиоцитозом, воспалительными заболеваниями околоносовых пазух и височной кости.
  • Показания к консультации других специалистов
  • С учётом поражения соседних анатомических образований рекомендована консультация окулиста и аудиолога.
  • Лечение фиброзной дисплазии ЛОР-органов
  • Цели лечения
  • Устранение деформации лицевого скелета и черепа при максимально щадящем варианте хирургического вмешательства у детей — с учетом продолжающегося роста и развития костей черепа.
  • Показания к госпитализации
  • Прогрессирующая деформация лица и черепа, признаки нагноения фиброзной дисплазии.
  • Немедикаментозное лечение
  • Не проводят.
  • Медикаментозное печение
  • Витамины, общеукрепляющее и иммунокорригирующее лечение.
  • Хирургическое лечение

Главенствующую роль отводят хирургическому лечению заболевания.

В детском возрасте более обоснован максимально щадящий характер и объём оперативного вмешательства: иссечение фиброзной дисплазии в пределах здоровой ткани возможно в меньшем объёме — с учётом продолжающегося роста и формирования костей лицевого скелета и черепа. У взрослых преимущественно проводят тотальную резекцию поражённой кости с последующей пластической реконструкцией.

Показаниями к оперативному вмешательству служат наличие деформации, функциональные нарушения и тенденция к прогрессивному росту без признаков созревания диспластической ткани. При определении тактики ведения больного и определения объёма хирургического вмешательства учитывают морфологический тип фиброзной дисплазии.

В период роста ребёнка при отсутствии интенсивного роста и осложнений стараются по возможности воздерживаться от хирургического лечения.

При наличии выраженного изменения лица, вызывающего его обезображивание, нагноения от нарушения трофики тканей фиброзной дисплазии особенно в период стабилизировавшегося патологического состояния, показано хирургическое вмешательство — удаление опухолевидно го образования и восстановление формы лица.

Это служит также профилактикой нагноения патологического процесса. Долотом вскрывают полость опухоли и удаляют патологическую ткань до границ здоровой кости.

  1. Дальнейшее ведение
  2. Длительное наблюдение у отоларинголога для своевременной диагностики признаков воспаления и прогрессирования остеодиспластического роста,
  3. Прогноз
  4. Раннее радикальное оперативное вмешательство обеспечивает гарантию успеха только при учёте морфологической структуры процесса.
  5. Профилактика фиброзной дисплазии ЛОР-органов
  6. Затруднена, так как неизвестна этиология.
  7. [1], [2], [3]

Источник: https://ilive.com.ua/health/fibroznaya-displaziya-lor-organov-prichiny-simptomy-diagnostika-lechenie_77657i15951.html

Народные средства лечения фиброзной дисплазии кости

Дисплазия тазобедренных суставов у детей встречается очень часто. Поэтому для родителей, которые столкнулись с такой патологией у своего ребенка очень важно знать способы лечения.

Дисплазия в прямом переводе означает нарушения, которые произошли при формировании. Поэтому дисплазия тазобедренных суставов у детей представляет собой недуг, который состоит в неправильном образовании суставов.

Лечение выбирается в зависимости от формы и сложности проявления недуга. При его определении учитывается целый ряд параметров.

Заболевание у новорожденных можно устранить только в том случае, если в точности следовать всем рекомендациям врача.

Врачи отмечают, что дисплазия тазобедренных суставов у детей характеризуется наличием пяти основных симптомов. Если родители обратили внимание на то, что они проявляются у их ребенка, то следует немедленно обратиться за консультацией к врачу, который поможет выбрать правильный курс лечения.

В первую очередь, болезнь у новорожденных видна из-за асимметрии кожных складок. Родители должны знать, что если положить ребенка на спину и выпрямить ему ноги, то складки внутри бедра должны быть полностью симметричными. Также должно быть и при размещении ребенка в положении на животе. Отметим, что у здоровых детей можно увидеть только легкую асимметрию.

Статистические данные утверждают, что заболевание у новорожденных проявляется в 3% из 100%.

Второй симптом болезни у новорожденных — это характерное соскальзывание и щелчок. Такой процесс можно наблюдать у грудничка с дисплазией на седьмой день после рождения. Для проверки необходимо согнуть ножки малыша, а затем немного развести колени. После этого вы сможете услышать характерный щелчок, который будет исходить из головки бедренной кости.

Родителям также следует обратить внимание на состояние здоровья новорожденного, если при попытке отвести бедро существует ограничение. Отметим, что в нормальном состоянии ножки можно развести до уровня восьмидесяти пять градусов. О поражении суставов можно говорить, если существует одностороннее ограничение.

Для ребенка в возрасте больше года огромную диагностическую ценность имеет укорочение одной из конечностей. На это следует обратить внимание родителям и обратиться за консультацией к специалисту.

Симптом заболевания для новорожденных – неправильный наружный поворот бедренной кости. Это особенно заметно, когда ребенок спит. По внешнему принципу патология похожа на вывих.

Массаж при дисплазии тазобедренных сустав играет огромную роль в терапии, поэтому должен в обязательном порядке использоваться для лечения новорожденных.

На сегодняшний день ученные затрудняются однозначно ответить о причинах возникновения недуга. Существует множество теорий о развитии дисплазии, однако, ни одна их них не является подтвержденной.

Врачи отмечают, что чаще всего заболеваний начинает прогрессировать из-за наличия генетических и гормональных отклонений.

При этом ученным удалось установить, что при наследовании недуга передача неправильных генов осуществляется по женской линии.

Гормональная причины была установлена из-за того, что недуг чаще всего поражает девочек, чем мальчиков. Отметим, что в период беременности в организме женщины увеличивается выработка гормона, который необходим организму для размягчения костей и хрящей.

Это свойство особенно необходимо во время родов. Поэтому существует теория о том, что этот гормон через кровь попадает в организм ребенка и вызывает развитие таких же изменений.

Как правило, такое состояние ребенка устраняется самостоятельно, если не пеленать новорожденных слишком туго.

У новорожденных девочек недуг встречается в четыре раза чаще, чем у мальчиков.

Дисплазия может наблюдаться также из-за ограничений в движениях, которые существуют во время развития ребенка внутри утробы. Чаще всего можно диагностировать левостороннюю дисплазию, поскольку именно левый сустав сильно прижимается к стенке матки.

Ситуация характерна для ягодичного предлежания, маловодия или повышенной массы тела ребенка. Также заболевание может стать следствием родов или осложнений, которые наблюдались у женщины во время вынашивания плода.

Именно поэтому врачи категорически не рекомендуют пить алкоголь и курить во время беременности.

Полностью устранить недуг можно только в случае своевременной постановки диагноза, а также выполнения всех рекомендаций врача.

Врачи утверждают, что для устранения недуга необходимо следовать следующим принципам в лечении:

  • лечение следует начать как можно раньше;
  • бедро постоянно должно находиться в правильном положении;
  • ребенок должен постоянно иметь возможность двигать бедром;
  • лечение должно производиться качественно в течение длительного периода времени;
  • лечение должно включать гимнастику, физиотерапию и массаж при дисплазии тазобедренных сустав.

Для устранения недуга у детей до трех месяцев необходимо проводить регулярный массаж, неплотное пеленание и ЛФК.

Стремена Павлика необходимо применять в случае диагностирования заболевания у ребенка в возрасте от трех до шести месяцев. С их помощью можно убрать остаточный эффект от отводящей шины.

После полугода можно использовать только лейкопластырное вытяжение, которое помогает зафиксировать сустав на шине.

Ортопедическое устройство выбирает врач на основании тяжести и формы дисплазии, возраста пациента и сложившейся клинической ситуации. Родители должны знать, сто стремена Павлика необходимо носить постоянно.

Дополнительно следует побеспокоится о том, чтобы выполнять все рекомендации врача. Массаж используется для улучшения кровообращения в области пораженного сустава. Для этой же цели следует проходить физиопроцедуры.

Алоэ – это уникальное средство, которое обладает отличными противовоспалительными и заживляющими свойствами. Его давно использовали целители. Поэтому его используют также для лечения дисплазии.

Для этого необходимо взять лист алоэ срезать и промыть под проточной водой. После этого в густом соке смачивается тампон, который в дальнейшем прикладывается к суставу два раза в день (утром и вечером).

Для устранения симптомов необходимо пройти курс лечения в один месяц.

По борьбе с недугом отлично проявил себя прополис. Для приготовления состава для примочек смешивается десять грамм сырья с растопленным маслом двухсот грамм. Дополнительно необходимо проварить смесь на огне в течение пятнадцати минут. После этого в отвар окунается марля и прикладывается к больному суставу на полчаса. Полный курс лечения также составляется один месяц.

источник

Человек может ходить, писать и управлять своим телом по собственному желанию, благодаря опорно-двигательному аппарату. Скелет играет немаловажную роль в том, чтобы людской организм был крепким и надежным.

Поэтому так важно знать о болезнях связанных с костной системой.

Несмотря на то что это достаточно редкое заболевание, оно изучалось учеными со всего мира. Услышав от одного врача диагноз – фиброзная остеодисплазия, от другого – болезнь Брайцева-Лихтенштейна, от третьего – патология Джеффи-Лихтенстайна, знайте, они говорят об одном и том же заболевании.

Суть патологии заключается в сбое при формировании костей, обусловленном нарушением развития эпифизарной пластинки во время периода роста кости. Теряется способность преобразования остеобластической мезенхимы в костную ткань.

Для лечения суставов наши читатели успешно используют СустаЛайф. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию. Подробнее здесь…

У больных костная ткань преобразуется в некую волокнистую субстанцию. Простейшие костные структуры кардинально изменяются, они содержат хрящевые включения или остеоидные вещества. Образуется необычная кость с фиброзным костным мозгом.

В затронутых участках скелета вместо костной ткани появляется плотное, упругое мякотное образование. Рыхлая масса, содержащая вместо пластинчатого строения веретенообразные клетки, провоцирует наличие своеобразных островков хрящевой ткани.

В некоторых случаях присутствие отдельных огромных клеток типа остеокластов. Фиброзная ткань может мигрировать из эпифизарной пластинки, распространиться и стать причиной возникновения остеоидной ткани, образуя кость с неполным типом костеобразования.

Вопрос о происхождении фиброзной дисплазии костей все еще вызывает дискуссии в медицинских научных кругах.

Несмотря на разнообразие трактовок, большинство ученых слоняются в сторону теории патогенеза заболевания. Рассматривая его как врожденный порок развития костной ткани.

  • Наиболее современным и распространенным считаю учение о диспластическом характере развития фиброзной остеодисплазии, рассматривая вероятность преобразования недоразвитой костной ткани в опухоль.
  • Нарушение функционирования эндокринной, центральной нервной системы, или системы: гипофиз ¬¬– кора надпочечников, как показали клинические наблюдения, являются основной причиной заболевания.
  • Нарушения возникают в результате естественного, но искаженного и крайне замедленного, патологического развития эмбриональной остеобластической мезенхимы.
  • Клетки утрачивают способность преобразовываться в нормальные остеобласты.

Процесс оссификации скелета, протекающий в момент эмбрионального формирования, чрезвычайно аномальный. Болеть ребенок начинает в утробе, во время первичного образования костных органов, хотя симптоматика проявиться может не сразу после рождения.

Прогноз и методы лечения во многом зависят от числа затронутых костей.

Выделяют четыре формы болезни по числу затронутых болезнью костей:

  1. Монооссальную форму – поражена одна кость. Встречается у людей разного возраста. Особенно подвержены патологии пожилые, чаще наблюдается у мужчин, нежели женщин.
  2. Олигооссальную форму – поражение двух-трех костей. Как правило, затрагивает определенные смежные области скелета (например, соседние ребра или кости черепа).
  3. Полиоссальную форму – поражение более трех костей. При этом замечают, чаще всего, большие внекостные изменения. Наблюдают также и отсутствие внескелетных поражений.
  4. Синдром Олбрайта – поражение костей сопровождается пигментацией кожи, эндокринными расстройствами. В некоторых случаях у девочек наблюдается раннее половое созревание.

Нередко больные не подозревают о наличии у них патологий. В начальной стадии заболевание развивается без субъективных симптомов или клинических объективных признаков.

К признаками патологии относят:

Деформация костей. Искривление может быть еле заметным или значительным (вплоть до изменения целого сегмента конечности). Утолщение или поражение костей зависит от того насколько долго продолжается заболевание и его локализации.В одних случаях, этот симптом не сопровождает болевые ощущения. В других появляется вмести с ним, или значительно позже.

  • Патологические переломы. При срастании костей формируются дегенеративно-дистрофические зоны перестройки. Частые болевые ощущения. Может наблюдаться надломом кости, с внутрикостным кровоизлиянием, возникающий даже при отсутствии перегрузки.
  • Хромота. Вызывается изменением длины конечностей (удлинение или укорочение). Наблюдаются боли в пораженной области.
  • Гормональные нарушения. Ландкартообразные или веснушчатые пятна коричневой окраски на коже ягодиц, шеи затылка и т. п. Нередко наблюдается аденома щитовидной железы, гипертиреоидизм. Для девочек – раннее развитие половых признаков, преждевременные менструации. У мальчиков – чрезмерно быстрый рост, раннее огрубение голоса и т. п.
  • Читайте также:  Остеохондропатия пяточной кости: причины и признаки болезни, диагностика и лечебные методы, прогноз заболевания и стадии

    Скудность клинической симптоматики затрудняет процесс диагностики недуга на ранних стадиях развития. В данном случае лабораторные анализы не покажут отклонений, так как обменные процессы не нарушаются.

    Фиброзную дисплазию костей выявляют по результатам рентгенологического исследования. На снимке врачи могут заметить зону диффузного просветления костной ткани. Диагностика обязана быть своевременной, как и лечение, так как это заболевание причисляется к предопухолевым процессам.

    Лечение патологического костеобразования заключается в применении стандартных ортопедических мероприятий: укрепление мышечной системы, профилактики переломов, укреплении скелета и т. п.

    1. Рекомендуют употреблять много витаминов, регулярно проводить массажи, принимать морские ванны, проводить лечебную гимнастику.
    2. Прибегать к оперативному вмешательству следует только при обширных деформациях, когда медикаментозное лечение не эффективно.
    3. Протезирование назначается при ярко выраженной патологии.
    4. Несвоевременное обращение к врачу провоцирует следующие осложнения:
    1. Злокачественная трансформация – опухоли, хондросаркомы, остеосаркомы, фибросаркомы.
    2. На фоне болезни развивается сопутствующая патология – нарушение слуха, зрения, появляются мигрени, развивается рахитизм, нарушается ритм сердца.
    3. Гигантизм и акромегалия – повышенная активность гормона роста.

    Прогнозы врачей часто неутешительны. Хотя, в большинстве случаев, это не смертельное заболевание, однако часто ведет к инвалидности.

    На фоне частых переломов нарушается естественная фиксация скелета, нарушается общая пропорция строения тела.

    В то же врем, при одиночных или небольших очагах фиброзной дисплазии костей, прогнозы положительны. Это не опасно и угрозы не представляет.

    Составляя примерно 5,5% от всех заболеваний костной ткани и 9,5% от доброкачественных костных опухолей (по данным предоставленным М.В. Волковым) болезнь, тем не менее заслуживает более пристального внимания. С каждым годом ей болеет все больше детей и пожилых.

    Неправильно сформированные костные органы понижают опорную функцию скелета. Такая аномалия сопровождается не только деформацией кости, но также частыми переломами. При множественной локализации может привести к инвалидности.

    Одним из основополагающих важных вопросов, который ставят перед собой все ортопеды мира, является дисплазия тазобедренного сустава, встречающаяся сегодня достаточно часто. Это патологическая деформация суставов, которая носит врожденный характер и, если внимательно осматривать младенца, диагностируется сразу после его рождения.

    Под дисплазией тазобедренного сустава (ТБС) сегодня понимают неполноценное развитие самого суставного сочленения или его различных элементов, к которым можно отнести вертлужную впадину с областью вокруг нее, окружающие суставную поверхность хрящевые ткани, мышечные элементы и связки. Без должной поддержки со стороны этих структур бедренная кость не может удержаться на отведенном ей месте, из-за чего и развивается состояние, называемое дисплазией.

    Источник: https://avtozapchasti56.ru/narodnye-sredstva/narodnye-sredstva-lecheniya-fibroznoy-displazii-kosti/

    Дисплазия

    Дисплазия  является новым термином, который обозначает наличие какой- либо патологи, которая развивается в тканях, органах и частях тела.

    Данные патологии могут возникнуть в момент  эмбриогенеза или постнатальный период, которые характеризуются изменением размера, формы, а также нарушается строение клеток и тканей организма.

    Как показывает практика, дисплазию можно назвать врожденной патологией, однако в редких случаях она возникает в детском возрасте, а иногда даже у взрослых детей.

    Различают дисплазию тазобедренного сустава, соединительно ткани,  шейки матки и многое другое. Итак, более подробно обо всех видах дисплазии.

    Под фибриозно- мышечной дисплазией понимается избыточный рост клеток в стенках артерий, что приводи  в дальнейшем к их сужению. Данная патология распространяется на почечные и сонные артерии.

    Эктодермальные дисплазии включают в себя целый комплекс различных врожденных заболеваний, которые поражают волосы, ногти, зубы и потовые железы. Данный вид дисплазии оказывает свое действие на зрение, меняется форма пальцев на руках и ногах и так далее.

    Скелетные дисплазии оказывают свое действие на строение костей и хрящевой ткани. Такой вид патологии относится к врожденным, а к ее последствиям можно отнести маленький рост, метафизарная хондродисплазия, ахондроплазия, а также различные нарушения, происходящие в сердечно- сосудистой и нервной системах и многое другое.

    Цервикальную дисплазию относят к самым распространенным формам дисплазии. Она проявляется чаще всего у женщин репродуктивного возраста, а способствует ее возникновение в большинстве случаев папилломавирус человека.

    Причины возникновения дисплазии

    В большинстве случаев причины возникновения дисплазии обусловлены генетической предрасположенностью. Патология может образоваться из-за гормональных нарушений, из-за недостатка кислорода в стенках сосудов, экологии, а также из- за наличия гинекологических и инфекционных заболеваний. Приобретенная дисплазия возникает из- за родовых или послеродовых травм.

    Цервикальная дисплазия может развиться, если в организм человека попадет  вирус папилломы или же происходят нарушения иммунной системы.

    Симптоматика дисплазии

    Разные виды дисплазии обладают различной симптоматикой. Так, при фиброзной дисплазии наблюдается сужение сосудов, что в дальнейшем вызывает нарушение кровообращения. При скелетной дисплазии возникают нарушения строения стекла.

    Эктодермальные дисплазии можно обнаружить по неправильной форме ногтя, при выпадении волос или появление кожных заболеваний.

    Однако существуют и общие изменения, например, наблюдается не соответствие клеток по размерам, их неправильная форма, нарушается пигментация тканей и аномальная митотическая активность клеток.

    Лечение дисплазии

    Лечение дисплазии может быть назначено, только тогда, если будет известно, какие ткани были подвержены патологии.

    Например, лечение фиброзно- мышечной дисплазии осуществляется при помощи реконструктивной хирургии и лекарственных препаратов, которые способствует нормализации кровяного давления.

    Цервикальную дисплазию лечат методом замораживания, а также при помощи лазерной терапии и электрохирургического иссечения петлей и проч. Лечение скелетной дисплазии осуществляют с учетом уменьшения риска возникновения осложнений.

    Что касается эктодерамальной дисплазии, то она не лечится, применяют некоторые способы, которые могут лишь устранить симптомы заболевания.

    ВИДЕО

    Народные  средства лечения дисплазии

    Лечение дисплазии при помощи сосны

    Конечно же, лечение любого заболевания нужно осуществлять по рекомендациям врача, также это касается и дисплазии шейки матки. Однако, посоветовавшись со своим врачом, можно применят некоторые народные рецепты, чтобы немного облегчить протекание данного заболевания. Самым эффективным народным методом является отвар, приготовленный из сосновых почек.

    Для нужно их измельчить в количестве одной столовой ложки и добавить стакан кипятка, затем поставить на медленный огонь на две минуты. После охладите и добавляйте данный отвар в ванночки или используйте для спринцевания. Данный способ нужно применять до полного выздоровления.

    Лечение дисплазии при помощи витекса

    В народной медицине применяют рецепт чая, приготовленного при помощи витекса, который регулирует содержание прогестерона и эстрогена в организме.

    Данное средство более эффективно воздействует на организм, в особенности, если дисплазия шейки матки образовалась из-за гормонального нарушения.

    Для приготовления чая вам понадобиться лопух, расторопша, клевер и астрагал, которые способствуют очищению печени, улучшению крови и тонизирует иммунную систему.

    Приготовить такое средство дома совсем не сложно. Нужно взять пару ложек витекса и добавить к ним ложку корня лопуха, клевера и астрагала. Все составляющие нужно мелко нарезать и добавить к ним пять стаканов кипятка, поставить на огонь и кипятить пять минут, затем оставить на 20 мин. После этого принимайте данный настой три раза в течение дня перед приемом пищи.

    Лечение дисплазии при помощи календулы и лабазника

    Еще одним эффективным методом лечения дисплазии можно считать сбор на основе календулы. Для того, чтобы его приготовить необходимо взять четыре части травы и добавить три части шиповника и листьев крапивы, две части цветков таволги и травы тысячелистника. В конце добавляем одну часть травы донника.

    Все нужно мелко нарезать и смешать. После этого залить все кипятком: на чайную ложку трав- 1 стакан кипятка. Подождать полчас и после этого использовать полученный раствор для спринцевания. Проводиться данная процедура около3-4 раз в день.

    Кроме этого отвар можно применять и для вагинальных тампонов, держать которые нужно примерно 30 минут.

    Помимо всего прочего можно еще и применять лабазник вязолистный. Для этого нужно залить данное растение нерафинированным подсолнечным маслом и поставить на водяную баню, на пару часов. После этого отвар нужно охладить и применять для вагинальных тампонов. Проводить такую процедуру нужно несколько раз в день — утром и вечером. Время проведения составляет примерно полчаса.

    Лечение дисплазии при помощи алоэ и прополис

    Алоэ оказывает противовоспалительное и заживляющее действие. Еще в древние времена его считали народным целителем. Его очень часто применяют и для терапии дисплазии шейки матки.

    Для этого нужно взять один лист алоэ и хорошенько помыть. Затем мелко нарезать и смочить марлевый тампон в этом соке.

    Осуществлять такую процедуру нужно дважды в день — в утреннее  и вечернее время на протяжении всего месяца.

    Прополис также очень часто применяют для вагинальных тампонов. Для этого нужно взять 10 грамм прополиса и добавить к нему 200г растопленного сливочного масла. В полученном составе смочить тампон. Время проведения процедуры составляет полчаса, а курс полного лечения – около месяца.

    Лечение дисплазии при помощи облепихового масла

    Облепиховое масло считается биологически активным компонентом, а также способствует стимуляции регенерации тканей. Помимо всего оно является отличным противовоспалительным средством, которое активно борется с инфекцией.

    Именно поэтому в народной медицине так активно применяют вагинальные тампоны, пропитанные облепиховым маслом. Несмотря на то, что это очень длительный метод лечения, он оказывает наилучший эффект в борьбе с дисплазией шейки матки.

    Нужно смочить тампон в облепиховом масле и поставить во влагалище на ночь, проделывать такую процедуру нужно хотя бы два месяца.

    Лечение дисплазии при помощи зеленого чая

    Зеленый чай отличается своей высокой антиоксидантной активностью, то есть он предотвращает накопление в клетках различных вредных веществ и способствует их скорому выведению и обновлению клеток. Именно поэтому его и применяют в народно медицине для лечения дисплазии шейки матки. Необходимо использовать настой из зеленого чая, который нужно пить на протяжении всего дня вместо другого питья.

    Если осуществлять местное применение, то тогда нужно приготовить более крепкий настой. Для этого нужно взять две чайные ложки чая и залить их стаканом кипятка, и оставить на 57 минут, чтобы чай хорошенько настоялся. Применяется полученный настой в качестве спринцевания около двух раз в день. Помимо этого можно смочить марлевый тампон и ввести его во влагалище на полчаса.

    Лечение дисплазии при помощи листьев эвкалипта

    Для приготовления данного рецепта нужно взять две чайные ложки эвкалипта и залить их стаканом кипятка. Поставить на медленный огонь и в течение пяти минут дать им провариться.

    Затем подождать два часа, пока настой настоится. Полученный раствор используют для спринцевания, для этого нужно развести ложку отвара в стакане кипяченой воды.

    Осуществляется лечение таким способом на протяжении всего месяца.

    Лечение дисплазии при помощи экстракта корня бадана

    Необходимо взять три столовых ложки корня бадана и добавить к нему стакан кипятка. Поставить все это на огонь и кипятить до тех пор, пока не выкипит половина воды. Применяется данный раствор для спринцевания, которое проводиться следующим образом: нужно развести две столовые ложки раствора в пол литре кипяченой воды.

    Лечение дисплазии при помощи масляного экстракта календулы

    Для приготовления данного рецепта нужно взять 200 мл подсолнечного или оливкового масла и 20 грамм цветков календулы, все перемешать и дать настояться в темном месте около  десяти дней. После этого готовый настой процедить и смочить в нем марлевый тампон. Ставиться такой тампон во влагалище на ночь на протяжении двух недель.

    Лечение дисплазии при помощи сока крапивы

    Для приготовления данного раствора нужно взять стакан листьев крапивы, которые нужно мелко нарезать, затем завернуть их в марлю и выдавить, таким образом, сок. В полученном соке нужно смочить марлевый тампон и ввести его во влагалище. Время проведения данной процедуры составляет 10 минут. Проводиться такая процедура каждый день на протяжении месяца.

    Лечение дисплазии при помощи отвара калины

    Чтобы приготовить такой отвар нужно взять полстакана веток калины вместе с плодами и добавить к ним пол литра воды. Поставить се это на медленный огонь и варить примерно 15 минут. Затем подождать полчаса пока отвар настоится и процедить его. Полученный настой применяют для спринцевания около двух раз в день, курс всего лечения составляет около месяца как дополнительное средство.

    Помимо всех традиционных и народных способов лечения дисплазии, еще нужно очень тщательно и внимательно осуществлять контроль за своим питанием, и образом жизни, так как именно от этого зависит состояние вашего иммунитета.

    Старайтесь как можно больше употреблять свежих овощей и зелени, свежих фруктов ,которые богаты витамин С, различные томаты, которые содержат ликопеном, а также цельные крупы, которые содержат витамин Е.

    кроме этого организм постоянно нуждается в витамине В и фолиевой кислоте, которая в большом количестве содержится в сое.

    Источник: https://nmedicine.net/displaziya-2/

    Ссылка на основную публикацию
    Сайт о болезнях опорно-двигательного аппарата
    Adblock
    detector
    Для любых предложений по сайту: [email protected]